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新生兒ABO、RhD血型檢測卡(微柱凝膠法)

產(chǎn)品分類

新生兒-8孔
新生兒-8孔-正面
新生兒-8孔-反面
新生兒-8孔
新生兒-8孔-正面
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新生兒ABO、RhD血型檢測卡(微柱凝膠法)

【產(chǎn)品名稱】 新生兒ABO、RhD血型檢測卡(微柱凝膠法) 【包裝規(guī)格】 8孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于臨床檢測新生兒的ABO和Rh(D)系統(tǒng)中抗原和直接抗人球蛋白試驗(yàn),僅用于臨床檢測,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】  國械注準(zhǔn)20173403338 【儲存條件及有效期】
產(chǎn)品編號
內(nèi)頁詳情介紹:

【產(chǎn)品名稱】

新生兒ABO、RhD血型檢測卡(微柱凝膠法)

【包裝規(guī)格】

8孔/卡,60卡/盒。

【預(yù)期用途】

用于臨床檢測新生兒的ABO和Rh(D)系統(tǒng)中抗原和直接抗人球蛋白試驗(yàn),僅用于臨床檢測,不用于血源篩查。

【醫(yī)療器械注冊號】

 國械注準(zhǔn)20173403338

【儲存條件及有效期】

產(chǎn)品描述

關(guān)鍵詞:微柱凝膠卡系列 / 細(xì)胞類試劑 / 其他配套試劑 / 科研類試劑 / 質(zhì)控試劑 / 配套儀器設(shè)備 / 耗材類

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【產(chǎn)品名稱】全自動血型分析儀【規(guī)格型號】YBXK-4150 【醫(yī)療器械注冊號】國械注準(zhǔn)20223220242
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【產(chǎn)品名稱】全自動血型分析儀【規(guī)格型號】YBXK-4100 【醫(yī)療器械注冊號】國械注準(zhǔn)20223220242
 血細(xì)胞分析用稀釋液
血細(xì)胞分析用稀釋液
【產(chǎn)品名稱】 血細(xì)胞分析用稀釋液 【包裝規(guī)格】 250ml/瓶。 【預(yù)期用途】 用于血細(xì)胞分析前,樣本的稀釋,制備細(xì)胞懸液。 【醫(yī)療器械注冊號】 蘇錫械備20160015號 【儲存條件及有效期】 2~8℃保存。經(jīng)包裝后的血細(xì)胞分析用稀釋液在遵守儲存條件下,有效期為12個(gè)月。血細(xì)胞分析用稀釋液啟封后,有效期為3個(gè)月。
 血型分析用稀釋液
血型分析用稀釋液
【產(chǎn)品名稱】 血型分析用稀釋液 【包裝規(guī)格】 250ml/瓶。 【預(yù)期用途】 用于制備紅細(xì)胞懸液,在臨床輸血上用于血型定型,交叉配血前的樣本稀釋。 【醫(yī)療器械注冊號】 蘇錫械備20140025號 【儲存條件及有效期】 2~8℃儲存,經(jīng)包裝后的血型分析用稀釋液在遵守貯存條件下,有效期為12個(gè)月。血型分析用稀釋液開封后,有效期為3個(gè)月。
 Rh血型分型檢測卡(柱凝集法)
Rh血型分型檢測卡(柱凝集法)
【產(chǎn)品名稱】 Rh血型分型檢測卡(柱凝集法) 【包裝規(guī)格】 6孔/卡,12卡/盒;6孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于Rh血型系統(tǒng)的C、c、D、E、e抗原的檢測。僅供臨床使用,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20163400870 【儲存條件及有效期】 2~25℃保存,有效期12個(gè)月。
 ABO、RhD血型抗原檢測卡(微柱凝膠)
ABO、RhD血型抗原檢測卡(微柱凝膠)
【產(chǎn)品名稱】 ABO、RhD血型抗原檢測卡(微柱凝膠) 【包裝規(guī)格】 6孔/卡,12卡/盒;6孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于臨床進(jìn)行ABO血型及RhD血型抗原檢測,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20173400142 【儲存條件及有效期】 2~25℃保存。有效期自檢定合格之日起12個(gè)月。
 ABO/RhD血型定型檢測試劑卡(微柱凝膠法)
ABO/RhD血型定型檢測試劑卡(微柱凝膠法)
【產(chǎn)品名稱】  ABO/RhD血型定型檢測試劑卡(微柱凝膠法) 【包裝規(guī)格】 6孔/卡,12卡/盒;6孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于臨床進(jìn)行ABO血型正定型、 反定型及RhD血型定型,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20163400855 【儲存條件及有效期】 2-25℃保存。有效期12個(gè)月。
 抗人球蛋白(抗IgG)檢測卡(柱凝集法)
抗人球蛋白(抗IgG)檢測卡(柱凝集法)
【產(chǎn)品名稱】 抗人球蛋白(抗IgG)檢測卡(柱凝集法) 【包裝規(guī)格】 6孔/卡,12卡/盒;6孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于交叉配血。僅供臨床使用,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20163400869 【儲存條件及有效期】 2~25℃避光保存。有效期自檢定合格之日起12個(gè)月。
 抗人球蛋白(抗IgG、抗C3d)檢測卡(微柱凝膠法)
抗人球蛋白(抗IgG、抗C3d)檢測卡(微柱凝膠法)
【產(chǎn)品名稱】 抗人球蛋白(抗IgG、抗C3d)檢測卡(微柱凝膠法) 【包裝規(guī)格】 6孔/卡,12卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于檢測紅細(xì)胞是否被IgG型抗體或補(bǔ)體C3d致敏,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20163400854 【儲存條件及有效期】 18~25℃保存。有效期自檢定合格之日起12個(gè)月。
 ABO、RhD抗原檢測卡(微柱凝膠法)
ABO、RhD抗原檢測卡(微柱凝膠法)
【產(chǎn)品名稱】 ABO、RhD抗原檢測卡(微柱凝膠法) 【包裝規(guī)格】 8孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于ABO血型及RhD血型抗原檢測,僅供臨床使用,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20143402380 【儲存條件及有效期】 18~25℃保存。有效期自檢定合格之日起12個(gè)月。
 ABO、Rh血型檢測卡(微柱凝膠法)
ABO、Rh血型檢測卡(微柱凝膠法)
【產(chǎn)品名稱】 ABO、Rh血型檢測卡(微柱凝膠法) 【包裝規(guī)格】 8孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于臨床進(jìn)行ABO血型正定型、反定型及Rh血型抗原檢測,僅用于臨床檢測,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20153401699 【儲存條件及有效期】 18~25℃保存。有效期自檢定合格之日起12個(gè)月
 抗人球蛋白(抗IgG+C3d)檢測卡(柱凝集法)
抗人球蛋白(抗IgG+C3d)檢測卡(柱凝集法)
【產(chǎn)品名稱】 抗人球蛋白(抗IgG+C3d)檢測卡(柱凝集法) 【包裝規(guī)格】 6孔/卡,12卡/盒;6孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于交叉配血、不規(guī)則抗體篩查試驗(yàn)。僅供臨床使用,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20163400871 【儲存條件及有效期】 2~25℃避光保存。有效期自檢定合格之日起12個(gè)月。 ?【產(chǎn)品名稱】 抗人球蛋白(抗IgG+C3d)檢測卡(柱凝集法) 【包裝規(guī)格】 6孔/卡,12卡/盒;6孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于交叉配血、不規(guī)則抗體篩查試驗(yàn)。僅供臨床使用,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20163400871 【儲存條件及有效期】 2~25℃避光保存。有效期自檢定合格之日起12個(gè)月。 ?
 新生兒ABO、RhD血型檢測卡(微柱凝膠法)
新生兒ABO、RhD血型檢測卡(微柱凝膠法)
【產(chǎn)品名稱】 新生兒ABO、RhD血型檢測卡(微柱凝膠法) 【包裝規(guī)格】 8孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 用于臨床檢測新生兒的ABO和Rh(D)系統(tǒng)中抗原和直接抗人球蛋白試驗(yàn),僅用于臨床檢測,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】  國械注準(zhǔn)20173403338 【儲存條件及有效期】
 抗人球蛋白(抗IgG+C3d)檢測卡(柱凝集法)
抗人球蛋白(抗IgG+C3d)檢測卡(柱凝集法)
【產(chǎn)品名稱】  抗人球蛋白(抗IgG+C3d)檢測卡(柱凝集法) 【包裝規(guī)格】 8孔/卡,12卡/盒;8孔/卡,60卡/盒。 【預(yù)期用途】 本試劑盒用于間接抗人球蛋白試驗(yàn),主要用于交叉配血、不規(guī)則抗體篩查試驗(yàn)。僅供臨床使用,不用于血源       篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20193401029 【儲存條件及有效期】 18-25℃保存。有效期為自檢定合格之日起12個(gè)月。
 ABO血型定型紅細(xì)胞試劑(人紅細(xì)胞)
ABO血型定型紅細(xì)胞試劑(人紅細(xì)胞)
【產(chǎn)品名稱】 ABO血型定型紅細(xì)胞試劑(人紅細(xì)胞) 【包裝規(guī)格】 A1,B,O紅細(xì)胞試劑濃度為2~4%,各1支/盒,10mL/支。 【預(yù)期用途】 用于ABO血型反定型檢測。僅供臨床使用,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20163400872 【儲存條件及有效期】 在2~8℃儲存條件下,有效期自檢定合格之日起2個(gè)月。
 不規(guī)則抗體篩選紅細(xì)胞試劑
不規(guī)則抗體篩選紅細(xì)胞試劑
【產(chǎn)品名稱】 不規(guī)則抗體篩選紅細(xì)胞試劑 【包裝規(guī)格】 5mL/支×3支;10mL/支×3支。 【預(yù)期用途】 適用于紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體的篩查,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20163400856 【儲存條件及有效期】 儲存條件為2~8℃。有效期:自檢定合格之日起2個(gè)月。
 樣本稀釋液
樣本稀釋液
【產(chǎn)品名稱】 樣本稀釋液 【包裝規(guī)格】 50ml/瓶;100ml/瓶;250ml/瓶。 【預(yù)期用途】 用于對待側(cè)樣本進(jìn)行稀釋、液化,以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進(jìn)行檢測。其本身并不參與檢測。 【醫(yī)療器械注冊號】 蘇錫械備20160016號 【儲存條件及有效期】 2~8℃儲存,經(jīng)包裝后的產(chǎn)品在遵守貯存條件下,有效期為自檢定合格之日起12個(gè)月。
 樣本釋放劑
樣本釋放劑
【產(chǎn)品名稱】 樣本釋放劑 【包裝規(guī)格】 20人份/盒:溶液Ⅰ,10ml/瓶;溶液Ⅱ,50ml/瓶;溶液Ⅲ,6ml/瓶。 【預(yù)期用途】 用于待測樣本的預(yù)處理,使樣本中的待測物從與其他物質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)中釋放出來,以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進(jìn)行檢測。 【醫(yī)療器械注冊號】 蘇錫械備20160220號 【儲存條件及有效期】 常溫保存,自檢定合格之日起12個(gè)月。
 樣本釋放劑(二硫蘇糖醇)
樣本釋放劑(二硫蘇糖醇)
【產(chǎn)品名稱】 樣本釋放劑(二硫蘇糖醇) 【包裝規(guī)格】 2ml/支,3支/盒。 【預(yù)期用途】 用于待測樣本的預(yù)處理,使樣本中的待測物從與其他物質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)中釋放出來,以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進(jìn)行檢測。 【醫(yī)療器械注冊號】 蘇錫械備20180009號 【儲存條件及有效期】 2~8℃避光保存,自檢定合格之日起1個(gè)月。開瓶后有效期為2周。
 IgM抗D血型定型試劑(單克隆抗體)
IgM抗D血型定型試劑(單克隆抗體)
【產(chǎn)品名稱】 IgM抗D血型定型試劑(單克隆抗體) 【包裝規(guī)格】 10ml/支,1支/盒。 【預(yù)期用途】 適用于RhD血型檢測,僅用于臨床診斷,不用于血源篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20163402117 【儲存條件及有效期】 儲存溫度2~8℃,有效期12個(gè)月。
 凝聚胺試劑盒
凝聚胺試劑盒
【產(chǎn)品名稱】 凝聚胺試劑盒 【包裝規(guī)格】 150人份/盒,450人份/盒。 【預(yù)期用途】 本試劑盒用于輔助臨床交叉配血和不規(guī)則抗體篩查。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20143402381 【儲存條件及有效期】 2~25℃避光保存,有效期自檢定合格之日起24個(gè)月。
 ABO血型反定型、不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控品
ABO血型反定型、不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控品
【產(chǎn)品名稱】 ABO血型反定型、不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控品 【包裝規(guī)格】 1ml/支,5支/套;3ml/支,5支/套。 【預(yù)期用途】 用于配合公司生產(chǎn)的ABO血型定型紅細(xì)胞試劑(人紅細(xì)胞)、不規(guī)則抗體篩選紅細(xì)胞試劑使用時(shí)的質(zhì)量控制。 【醫(yī)療器械注冊號】 國械注準(zhǔn)20143402130 【產(chǎn)品儲存條件及有效期】 2~8℃儲存,有效期為自檢定合格之日起3個(gè)月。
 LB-3000醫(yī)用離心機(jī)
LB-3000醫(yī)用離心機(jī)
【產(chǎn)品名稱】醫(yī)用離心機(jī)【規(guī)格型號】LB-3000 【醫(yī)療器械注冊號】蘇錫械備20160200號
 LB-C02-1試劑卡孵育器
LB-C02-1試劑卡孵育器
【產(chǎn)品名稱】試劑卡孵育器【規(guī)格型號】LB-C02-1【醫(yī)療器械注冊號】蘇錫械備20160201號
 LB-200醫(yī)用離心機(jī)
LB-200醫(yī)用離心機(jī)
【產(chǎn)品名稱】試劑卡孵育器【規(guī)格型號】LB-200【醫(yī)療器械注冊號】蘇錫械備20160200號
 LB-300醫(yī)用離心機(jī)
LB-300醫(yī)用離心機(jī)
【產(chǎn)品名稱】醫(yī)用離心機(jī)【規(guī)格型號】LB-300【醫(yī)療器械注冊號】蘇錫械備20160200號

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